磷脂憑借其獨特的雙親性結構與生物相容性，在基因領域成為核酸靶向遞送的核心載體材料。通過構建脂質納米粒（LNP）等遞送系統，磷脂不僅解決了核酸分子（如 mRNA、siRNA）的穩定性與細胞攝取難題，更通過功能化修飾實現了組織特異性靶向遞送。以下從作用機制、載體設計、應用場景及前沿挑戰展開解析：

一、磷脂介導核酸遞送的核心機制

核酸包裹與保護：從分子互作到納米組裝

磷脂（如陽離子磷脂 DOTAP）的正電荷頭部可與帶負電的核酸（磷酸骨架）通過靜電作用結合，形成直徑 50-200nm 的脂質納米粒。例如，可電離磷脂（如 MC3）在酸性條件下（內涵體 pH 5.0-6.0）質子化帶正電，與核酸結合；在生理 pH（7.4）下呈電中性，降低與血清蛋白的非特異性相互作用。這種 pH 依賴性結合特性既能保護核酸免受核酸酶降解，又能在細胞內釋放核酸。

細胞攝取與內涵體逃逸：突破遞送屏障

脂質納米粒通過受體介導的內吞（如 LDL 受體、清道夫受體）或胞飲作用進入細胞，形成內涵體。磷脂的膜融合特性是關鍵：例如，不飽和磷脂（如 DOPE）在酸性環境中可從雙分子層轉變為六方相（HII）結構，破壞內涵體膜并釋放核酸至細胞質。此外，PEG 化磷脂（如 DSPE-PEG）的空間位阻可減少巨噬細胞吞噬，延長循環時間，而靶向配體（如抗體、肽段）偶聯的磷脂則引導納米粒特異性結合靶細胞。

二、磷脂基基因遞送系統的功能化設計

陽離子/可電離磷脂：核酸結合的基礎骨架

陽離子磷脂：早期基因處理常用 DOTAP、DDAB 等，通過強正電荷與核酸結合，但易引發細胞膜損傷及免疫反應。

可電離磷脂：新一代遞送系統的核心，如用于 mRNA 疫苗的 ALC-0315（Moderna 疫苗成分），在生理 pH 下電中性，進入內涵體后質子化，與核酸分離并促進膜融合。其優勢在于降低血清蛋白結合導致的聚集，同時減少陽離子毒性（如溶血作用）。

輔助磷脂：優化納米粒穩定性與膜特性

中性磷脂（如 DOPC、DOPE）：調節脂質膜流動性，增強內涵體逃逸能力。DOPE 在酸性條件下的六方相轉變特性，是內涵體破裂的關鍵驅動力。

膽固醇：嵌入磷脂雙分子層，增加膜剛性，穩定納米粒結構（如 mRNA 疫苗 LNP 中膽固醇占比約 30%，防止粒徑聚集）。

靶向與長效修飾：磷脂的功能拓展

PEG 化磷脂：通過 DSPE-PEG2000 修飾，減少肝、脾等網狀內皮系統（RES）的清除，延長納米粒在血液中的循環時間（如 siRNA-LNP 通過 PEG 化實現全身遞送）。

配體偶聯磷脂：將轉鐵蛋白、葉酸、RGD 肽等靶向分子連接于磷脂頭部，實現組織特異性遞送。

三、磷脂在基因遞送中的應用場景

mRNA 疫苗與處理：從新冠到個性化醫療

新冠 mRNA 疫苗：輝瑞 / BioNTech 的 BNT162b2 疫苗使用可電離磷脂（ALC-0315）、PEG 化磷脂（ALC-0159）、膽固醇及 DSPC 組成的 LNP，包裹 mRNA 并遞送至樹突狀細胞，觸發免疫反應。磷脂的 pH 敏感特性確保 mRNA 在細胞質釋放，避免核酸酶降解。

遺傳病處理：如針對脊髓性肌萎縮癥（SMA）的 mRNA-LNP 療法，通過靜脈注射后，磷脂納米粒靶向肝臟或肌肉細胞，表達缺失的 SMN 蛋白，實現功能修復。

siRNA/miRNA 遞送：基因沉默的精準調控

抗肝炎 siRNA 藥物：Alnylam 的 Patisiran 用于處理遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（hATTR），其 LNP 由可電離磷脂（MC3）、DOPE、膽固醇及 PEG - 脂質組成，靶向肝細胞并釋放 siRNA，沉默致病基因 TTR 的表達。磷脂的靶向性使 siRNA 避開腎臟清除，特異性蓄積于肝臟（占全身分布的 80% 以上）。

基因處理：siRNA-LNP 通過靶向表皮生長因子受體（EGFR）的磷脂配體，進入肺ai細胞并沉默促ai基因（如 KRAS），聯合化療藥物實現協同殺傷。

CRISPR 基因編輯：遞送 Cas9 核酸酶的新載體

體內基因編輯遞送：Intellia Therapeutics 的 NTLA-2001 用于處理轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性，利用 LNP（含可電離磷脂、PEG - 脂質等）包裹 Cas9 mRNA 及 sgRNA，靜脈注射后靶向肝細胞，敲除致病基因 TTR。磷脂的內涵體逃逸能力確保 Cas9 高效表達，編輯效率可達 30% 以上。

局部遞送：如眼內注射磷脂 - LNP 遞送 CRISPR 組件，處理先天性黑蒙癥（LCA），通過視網膜細胞的內吞作用實現基因修復，避免全身遞送的脫靶風險。

四、技術挑戰與前沿突破

靶向效率與脫靶毒性的平衡

挑戰：非靶向組織的核酸遞送可能引發免疫反應或基因沉默副作用，例如，早期陽離子脂質體因全身正電荷分布，易聚集于肝臟、脾臟并引發炎癥因子釋放（如 TNF-α 升高）。

解決方案：開發器官特異性磷脂配體，如肺靶向的磷脂偶聯肺表面活性蛋白（SP-C）肽段，或利用肝實質細胞特異性受體（如 ASGPR）設計 GalNAc 修飾的磷脂，實現肝靶向 siRNA 遞送（如 Arrowhead Pharmaceuticals 的 RNAi 療法）。

規?；a與穩定性控制

磷脂的氧化穩定性：不飽和脂肪酸鏈（如 DOPE 的 C18:1 雙鍵）易被氧化，導致 LNP 膜破裂、核酸泄露。生產中需采用低溫、氮氣保護及添加維生素 E 等抗氧化劑，同時通過凍干技術（如 mRNA-LNP 凍干后 4℃保存 6 個月以上）提升儲存穩定性。

粒徑均一性調控：采用微流控技術精確控制磷脂與核酸的混合比例及流速，制備粒徑分布窄（PDI<0.2）的 LNP，避免大顆粒引發的肺栓塞風險（如粒徑> 200nm 的 LNP 易被肺部毛細血管截留）。

免疫原性與長期安全性

PEG 化磷脂的免疫反應：長期使用 PEG-LNP 可能誘導抗 PEG 抗體產生，加速納米粒清除。前沿策略包括 “隱身 - 觸發” 雙功能設計：如 pH 敏感型 PEG - 磷脂（如酸可降解的縮醛連接鍵），在腫liu微環境中脫落 PEG 鏈，暴露靶向配體并增強細胞攝取，同時減少免疫識別。

天然磷脂的替代：開發合成仿生磷脂（如結構類似細胞膜磷脂的 1,2 - 二?；?- sn - 甘油 - 3 - 磷酸膽堿），降低批次差異（如大豆磷脂中 PC 含量波動），并通過全合成路線提升純度（如 Avanti Polar Lipids 的高純合成磷脂）。

五、未來趨勢：從載體到智能基因遞送平臺

磷脂基基因遞送系統正從 “被動包裹” 向 “智能響應” 進化：例如，光敏感磷脂（如偶氮苯修飾的磷脂）在近紅外光照射下發生順反異構，破壞 LNP 結構并釋放核酸，實現時空可控的基因編輯；或利用腫liu微環境的酶（如基質金屬蛋白酶 MMP）響應型磷脂，通過酶切暴露靶向配體，增強腫liu細胞內化。隨著可降解磷脂（如含酯鍵的合成磷脂，體內代謝為脂肪酸）和人工智能（AI）輔助磷脂分子設計（如通過機器學習預測磷脂相變溫度、電荷特性）的發展，磷脂將在基因處理、細胞重編程及再生醫學中開辟更廣闊的應用空間。

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